FUT8 细胞系ELISA试剂盒操作技巧推荐
FUT8 细胞系试剂盒操作技巧。1.每次试验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，仅仅zui后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2.手工洗板时每次参加洗刷液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗刷液溅入另一酶标孔中，避免交叉污染。甩去洗刷液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
3.对样本的结果有疑问时需要运用其他检测方法进行验证。
4.未运用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置运用。请勿重复运用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
5.试验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时刻，避免孵育时刻人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
6.剩下样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
7.ELISA洗刷时各孔均需加满液体，避免孔口有游离酶不能洗净。
8.没有去离子水或双蒸水时，可以运用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿运用自来水。
9.在运用微量加样器时，汲取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使汲取规范品溶液。
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